Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680550650028
CH-55065
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé:
HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 + 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
220.0 MG | Substance | HBESI |
|
PRC
|
440.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
20.0 ML | Substance | GALEN |
|
PRC
|
- | Substance | HIMDK |
|
PRC
|
- | Substance | HIMDK |
|
SOLV
|
21.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 1606.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55065
- Nom du médicament
- Herceptin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L01FD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/07/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
- Description (DE)
- HERCEPTIN i.v. Trockensub 440 mg Durchstf 1+1 Stk
- Mise sur le marché
- 29/07/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680550650042