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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tupfer
- Groupe galénique
- Tupfer/Gaze
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
38.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 24036
- Nom du médicament
- Akineton, compresse
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/09/1958
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKINETON 2 cpr 2 mg 20 pce
- Description (DE)
- AKINETON 2 Tabl 2 mg 20 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
AKINETON cpr 2 mg 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680240360220