Estalis 50/250, transdermale Pflaster
7680547040894
CH-54704
Pflaster
Produit associé:
ESTALIS patch mat 50/250 8 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 8
- Unités de vente
- 8
- Mesure
- Pflaster
- Forme galénique
- Pflaster
- Groupe galénique
- Pflaster/Transdermale Systeme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.496 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.512 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
4.8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54704
- Nom du médicament
- Estalis, transdermale Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- G03FA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/08/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ESTALIS patch mat 50/250 8 pce
- Description (DE)
- ESTALIS Matrixpfl 50/250 8 Stk
- Mise sur le marché
- 17/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non