1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 15
- Unités de vente
- 15
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
35.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
35.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54316
- Nom du médicament
- Bactroban, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D06AX09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/05/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.09.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BACTROBAN crème tb 15 g
- Description (DE)
- BACTROBAN Creme Tb 15 g
- Mise sur le marché
- 12/05/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non