Naramig, Filmtabletten

7680542720227 CH-54272 Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
12
Unités de vente
12
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
27/06/2025
Notice patient
Français
27/06/2025
Notice patient
Italien
27/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
2.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
94.07 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 60.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1998

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54272
Nom du médicament
Naramig, Filmtabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
N02CC02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
30/09/1997
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.05.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Akutbehandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura

Détails de l'emballage

Description (FR)
NARAMIG cpr pell 2.5 mg 12 pce
Description (DE)
NARAMIG Filmtabl 2.5 mg 12 Stk
Mise sur le marché
30/09/1997
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

NARAMIG cpr pell 2.5 mg 6 pce
6 TABL
GTIN: 7680542720142
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