Naramig, Filmtabletten

7680542720142 CH-54272 Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
6
Unités de vente
6
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
27/06/2025
Notice patient
Français
27/06/2025
Notice patient
Italien
27/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
2.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
94.07 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 39.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1998

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54272
Nom du médicament
Naramig, Filmtabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
N02CC02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
30/09/1997
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.05.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Akutbehandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura

Détails de l'emballage

Description (FR)
NARAMIG cpr pell 2.5 mg 6 pce
Description (DE)
NARAMIG Filmtabl 2.5 mg 6 Stk
Mise sur le marché
30/09/1997
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

NARAMIG cpr pell 2.5 mg 12 pce
12 TABL
GTIN: 7680542720227
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