Redormin 500, Filmtabletten
7680541520354
CH-54152
Filmtabletten
Produit associé:
REDORMIN cpr pell 500 mg 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
375.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
84.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 8.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/09/2004
Titulaire d'autorisation
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54152
- Nom du médicament
- Redormin, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05CM
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 19/11/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REDORMIN cpr pell 500 mg 10 pce
- Description (DE)
- REDORMIN Filmtabl 500 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 16/07/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non