Miochol E, intraokulare Injektionslösung

7680540580397 CH-54058 Injektionslösung
Miochol E, intraokulare Injektionslösung
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Miochol E, intraokulare Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
2
Unités de vente
2
Mesure
ml
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
28/10/2022
RCP Professionnel
Français
28/10/2022
RCP Professionnel
Italien
28/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
SOLV
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
SOLV
0.5 MG Substance HBESI
SOLV
- Substance HNIDK
SOLV
0.42 MG Substance HBESI
SOLV
- Substance HNIDK
SOLV
- Substance HNIDK
SOLV
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Bausch & Lomb Swiss AG

6301 Zug

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54058
Nom du médicament
Miochol E, intraokulare Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
S01EB09
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
28/01/1998
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.01.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Miotikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
Description (DE)
MIOCHOL E Trockensub 20 mg c Solv (2 ml) Vial
Mise sur le marché
17/06/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

None
1 AMP
GTIN: None
Non en V1
None
1 AMP
GTIN: None
Non en V1