Disoprivan PFS 20 mg/ml, Emulsion zur Infusion in einer Fertigspritze

7680539430634 CH-53943 Emulsion
Disoprivan PFS 20 mg/ml, Emulsion zur Infusion in einer Fertigspritze
Disoprivan PFS 20 mg/ml, Emulsion zur Infusion in einer Fertigspritze
Disoprivan PFS 20 mg/ml, Emulsion zur Infusion in einer Fertigspritze
1 / 3
google

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 50 ml
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Emulsion
Groupe galénique
Salben

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
100.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.086 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Aspen Pharma Schweiz GmbH

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53943
Nom du médicament
Disoprivan PFS, Emulsion zur Injektion/Infusion in einer Fertigspritze
Forme galénique
EMUP
Code ATC
N01AX10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
06/03/1997
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.02.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Allgemeinnarkoticum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DISOPRIVAN PFS 2% 1 g/50ml ser pré 50 ml
Description (DE)
DISOPRIVAN PFS 2% 1 g/50ml Fertspr 50 ml
Mise sur le marché
18/07/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

DISOPRIVAN PFS 1% 500 mg/50ml ser pré 50 ml
1 x 50 ml FESP
GTIN: 7680539430559
Voir