Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

7680528150017 CH-52815 Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Set
Forme galénique
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
04/07/2025
RCP Professionnel
Français
04/07/2025
RCP Professionnel
Italien
04/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
3.75 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
SOLV
2.0 ML Substance HNIDK
PRC
- Substance WIZUS
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
2.2 MG Substance HBESI
PRC
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 136.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/07/2005

Titulaire d'autorisation

Debiopharm Research & Manufacturing SA

1920 Martigny

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52815
Nom du médicament
Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Forme galénique
PULMS
Code ATC
L02AE04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
14/01/1998
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
PAMORELIN LA subst sèche 3.75 mg c solv (adapt)
Description (DE)
PAMORELIN LA Trockensub 3.75 mg c Solv (Adapter)
Mise sur le marché
07/09/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

PAMORELIN LA subst sèche 3.75 mg échantillon set
1 SET
GTIN: 7640102478777
Non en V1