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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
205.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
5412 Gebenstorf
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52035
- Nom du médicament
- Bonox, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- C
- Première autorisation
- 14/04/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BONOX cpr 50 mg 20 pce
- Description (DE)
- BONOX Tabl 50 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 14/04/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
BONOX cpr 50 mg 10 pce
10 TABL
GTIN: 7680520350231