Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle

7680520130116 CH-52013 Infusionskonzentrat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10 x 10 ml
Unités de vente
10
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Infusionskonzentrat
Groupe galénique
Lösbar zur Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
19/05/2022
RCP Professionnel
Français
19/05/2022
RCP Professionnel
Italien
19/05/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
0.315 UMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
18.2 NMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
7.88 NMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
3.0 UMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
3.82 UMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
25.3 NMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52013
Nom du médicament
Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle
Forme galénique
KOPA
Code ATC
B05XA31
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
01/06/1994
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.01.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Parenterale Ernährung

Détails de l'emballage

Description (FR)
PEDITRACE conc perf 10 amp add 10 ml
Description (DE)
PEDITRACE Inf Konz 10 Zus Amp 10 ml
Mise sur le marché
01/06/1994
Stupéfiant (BTM)
Non