Zithromax 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
7680519990370
CH-51999
Pulver
Produit associé:
ZITHROMAX pdr 300 mg pour suspension sach 3 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3
- Unités de vente
- 3
- Mesure
- Sachet(s)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
5806.8 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.00045 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
11.1 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 17.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1994
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51999
- Nom du médicament
- Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
- Forme galénique
- PULVSB
- Code ATC
- J01FA10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 22/12/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZITHROMAX pdr 300 mg pour suspension sach 3 pce
- Description (DE)
- ZITHROMAX Plv 300 mg für Suspension Btl 3 Stk
- Mise sur le marché
- 22/12/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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