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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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41.182 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire d'autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 17353
- Nom du médicament
- Buscopan, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- A03BB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 14/06/1952
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUSCOPAN drag 10 mg 50 pce
- Description (DE)
- BUSCOPAN Drag 10 mg 50 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non