Krenosin, solution injectable
7680515670139
CH-51567
Injektionslösung
Produit associé:
KRENOSIN sol inj 6 mg/2ml 6 amp 2 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 6 x 2 mL
- Unités de vente
- 12
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
6.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
7.08 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51567
- Nom du médicament
- Krenosin, solution injectable
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- C01EB10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 06/04/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KRENOSIN sol inj 6 mg/2ml 6 amp 2 ml
- Description (DE)
- KRENOSIN Inj Lös 6 mg/2ml 6 Amp 2 ml
- Mise sur le marché
- 06/04/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non