Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680513520177
CH-51352
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Produit associé:
ZITHROMAX pdr 200 mg/5ml pour susp fl 15 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 15
- Unités de vente
- 15
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
3.87 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
7.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 14.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1993
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51352
- Nom du médicament
- Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- J01FA10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 22/12/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZITHROMAX pdr 200 mg/5ml pour susp fl 15 ml
- Description (DE)
- ZITHROMAX Plv 200 mg/5ml für Susp Fl 15 ml
- Mise sur le marché
- 22/12/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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30 ML
GTIN: 7680513520252