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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 15
- Unités de vente
- 15
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
8.8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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40.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
10.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51307
- Nom du médicament
- Lamisil, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D01AE15
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/09/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.09.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMISIL crème 1 % tb 15 g
- Description (DE)
- LAMISIL Creme 1 % Tb 15 g
- Mise sur le marché
- 18/09/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non