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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
970.0 MG | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51303
- Nom du médicament
- Aknilox, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- D10AF02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 11/01/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKNILOX gel 2 % tb 30 g
- Description (DE)
- AKNILOX Gel 2 % Tb 30 g
- Mise sur le marché
- 03/09/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (3)
None
30 G
GTIN: None
None
30 G
GTIN: None
AKNILOX gel 4 % tb 30 g
30 G
GTIN: 7680513030409