Pulmicort Respules 0,5 mg/mL, Suspension

7680507580798 CH-50758 suspension
Pulmicort Respules 0,5 mg/mL, Suspension
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Pulmicort Respules 0,5 mg/mL, Suspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
20 x 2 mL
Unités de vente
40
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
suspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
15/09/2023
Notice patient
Français
15/09/2023
Notice patient
Italien
15/09/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
0.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 58.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1993

Titulaire d'autorisation

AstraZeneca AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50758
Nom du médicament
Pulmicort Respules, Suspension
Forme galénique
SUVE
Code ATC
R03BA02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
26/05/1992
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.04.4.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Obstruktive Atemwegserkrankungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
PULMICORT susp inhal 0.5 mg/ml 20 respule 2 ml
Description (DE)
PULMICORT Inhal Susp 0.5 mg/ml 20 Respule 2 ml
Mise sur le marché
26/05/1992
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

PULMICORT susp inhal 0.25 mg/ml 20 respule 2 ml
20 x 2 mL AMP
GTIN: 7680507580606
Voir
PULMICORT susp inhal 0.125 mg/ml 20 respule 2 ml
20 x 2 mL AMP
GTIN: 7680507580873
Voir