Sanuvis, Injektionslösung

7680503680171 CH-50368 Injektionslösung
Sanuvis, Injektionslösung
Sanuvis, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10 x 2 ml
Unités de vente
10
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
11/04/2018
Notice patient
Français
11/04/2018
Notice patient
Italien
11/04/2018

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50368
Nom du médicament
Sanuvis, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
11/03/1991
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Muskelmüdigkeit und Herzinsuffizienz

Détails de l'emballage

Description (FR)
SANUVIS sol inj 10 amp 2 ml
Description (DE)
SANUVIS Inj Lös 10 Amp 2 ml
Mise sur le marché
11/03/1991
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
50 x 2 ml AMP
GTIN: 7680503680256
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