Aurorix 150 mg, Filmtabletten
7680500850317
CH-50085
Filmtabletten
Produit associé:
AURORIX cpr pell 150 mg 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
148.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
1.19 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 30.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1990
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50085
- Nom du médicament
- Aurorix, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AG02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 08/03/1990
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AURORIX cpr pell 150 mg 30 pce
- Description (DE)
- AURORIX Filmtabl 150 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/03/1990
- Stupéfiant (BTM)
- Non