Antabus 400 mg, Brausetabletten
7680151040150
CH-15104
Brausetabletten
Produit associé:
ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Brausetabletten
- Groupe galénique
- Brausetabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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13.14 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 41.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1996
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 15104
- Nom du médicament
- Antabus, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N07BB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/12/1949
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/1949
- Stupéfiant (BTM)
- Non