Ilomedin 20 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680500640505 CH-50064 Konzentrat
Ilomedin 20 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Ilomedin 20 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 1 mL
Unités de vente
1
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Konzentrat
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
10/11/2022
RCP Professionnel
Français
10/11/2022
RCP Professionnel
Italien
10/11/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
20.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.62 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.5 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 53.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1999

Titulaire d'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50064
Nom du médicament
Ilomedin, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
B01AC11
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
16/07/1992
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.04.4.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Prostacyclinanalogon

Détails de l'emballage

Description (FR)
ILOMEDIN conc perf 20 mcg/ml i.v. amp 1 ml
Description (DE)
ILOMEDIN Inf Konz 20 mcg/ml i.v. Amp 1 ml
Mise sur le marché
02/03/1998
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (5)

ILOMEDIN sol inj 50 mcg i.v. amp 0.5 ml
1 x 0.5 mL AMP
GTIN: 7680500640345
Non en V1
None
5 x 0.5 mL AMP
GTIN: None
Non en V1
None
None None
GTIN: None
Non en V1
ILOMEDIN conc perf 50 mcg/2.5ml i.v. amp 2.5 ml
1 x 2.5 mL AMP
GTIN: 7680500640932
Voir
None
None None
GTIN: None
Non en V1