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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Kautabletten
- Groupe galénique
- Kaugummi
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
107.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
4.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1995
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49748
- Nom du médicament
- Zentel, Kautabletten
- Forme galénique
- KAUT
- Code ATC
- P02CA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/12/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZENTEL cpr croquer 400 mg
- Description (DE)
- ZENTEL Kautabl 400 mg
- Mise sur le marché
- 28/12/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non