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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Spray
- Groupe galénique
- Spray/Puder
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.475 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
0.0035 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.0015 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.1074 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | TRGAS |
Titulaire d'autorisation
EHC (EUROPEAN HEALTH
1201 Genève
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49433
- Nom du médicament
- Kenergon, solution pour pulvérisation cutanée
- Forme galénique
- SPKL
- Code ATC
- N01BB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 06/03/1992
- Date d'expiration autorisation
- 02/11/2025
- Numéro IT
- 10.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENERGON spray doseur 20 ml
- Description (DE)
- KENERGON Dosierspray 20 ml
- Mise sur le marché
- 06/03/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non