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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
87.4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
4.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49153
- Nom du médicament
- Tenderdol, gel
- Forme galénique
- GELS
- Code ATC
- A01AD11
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 21/09/1990
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 13.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TENDERDOL gel tb 20 g
- Description (DE)
- TENDERDOL Gel Tb 20 g
- Mise sur le marché
- 21/09/1990
- Stupéfiant (BTM)
- Non