Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen

7680481120133 CH-48112 Injektionslösung
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
26/02/2025
Notice patient
Français
26/02/2025
Notice patient
Italien
26/02/2025
RCP Professionnel
Allemand
26/02/2025
RCP Professionnel
Français
26/02/2025
RCP Professionnel
Italien
26/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
10.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
2.64 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 14.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1993

Titulaire d'autorisation

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
48112
Nom du médicament
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Forme galénique
DISIJ
Code ATC
B02BA01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
13/02/1987
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.04.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Hypoprothrombinämie, Antidot gegen Anticoagulantien vom Dicumarol-Typus, Morbus haemorrhagicus neonatorum

Détails de l'emballage

Description (FR)
KONAKION MM sol inj 10 mg/ml p.o., i.v. 5 amp 1 ml
Description (DE)
KONAKION MM Inj Lös 10 mg/ml p.o., i.v. 5 Amp 1 ml
Mise sur le marché
13/02/1987
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml 5 amp 0.2 ml
5 AMP
GTIN: 7680481120218
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