Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat

7680473660388 CH-47366 Injektionspräparat
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionspräparat
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
28/07/2022
RCP Professionnel
Français
28/07/2022
RCP Professionnel
Italien
28/07/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
SOLV
- Substance HNIDK
PRC
3.2 MG Substance WIZUS
SOLV
35.4 MG Substance HBESI
PRC
2.91 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
SOLV
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
SOLV
10.0 ML Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 343.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/03/1991

Titulaire d'autorisation

Ferring AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
47366
Nom du médicament
Lutrelef, Injektionspräparat
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
H01CA01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
04/08/1986
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.03.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Hypothalamische Amenorrhoe, zentraler Hypogonadismus beim Mann

Détails de l'emballage

Description (FR)
LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
Description (DE)
LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
Mise sur le marché
04/08/1986
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

LUTRELEF 0.8 sol inj 0.8 mg c solv 10ml fiole
1 DUR
GTIN: 7680473660111
Non en V1