Disoprivan 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion

7680471620766 CH-47162 Emulsion zur Injektion/Infusion
Disoprivan 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
Disoprivan 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
Disoprivan 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
1 / 3
google

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 50 ml
Unités de vente
1
Mesure
Flasche(n)
Forme galénique
Emulsion zur Injektion/Infusion
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
11/09/2025
RCP Professionnel
Français
11/09/2025
RCP Professionnel
Italien
11/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
10.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
100.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.086 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Aspen Pharma Schweiz GmbH

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
47162
Nom du médicament
Disoprivan, Emulsion zur Injektion/Infusion
Forme galénique
EMUP
Code ATC
N01AX10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
08/09/1986
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.02.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Allgemeinnarkoticum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml flac 50 ml
Description (DE)
DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml Durchstf 50 ml
Mise sur le marché
18/07/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (3)

DISOPRIVAN 1% 200 mg/20ml 5 flac 20 ml
5 x 20 ml DUR
GTIN: 7680471620681
Voir
DISOPRIVAN 1% 1 g/100ml flac 100 ml
1 x 100 ml FLAS
GTIN: 7680471620841
Voir
DISOPRIVAN 2% 1 g/50ml flac 50 ml
1 x 50 ml FLAS
GTIN: 7680471620926
Voir