Rifater, comprimés enrobés

7680470630353 CH-47063 Tabletten

Produit associé:

RIFATER drag 60 pce
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
06/12/2024
Notice patient
Français
06/12/2024
Notice patient
Italien
06/12/2024
RCP Professionnel
Allemand
06/12/2024
RCP Professionnel
Français
06/12/2024
RCP Professionnel
Italien
06/12/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
120.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
300.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
105.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
2.83 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 38.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1987

Titulaire d'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
47063
Nom du médicament
Rifater, comprimés enrobés
Forme galénique
DRAG
Code ATC
J04AM05
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
17/02/1986
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.02.2.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIFATER drag 60 pce
Description (DE)
RIFATER Drag 60 Stk
Mise sur le marché
17/02/1986
Stupéfiant (BTM)
Non