Kybernin P 1000, Injektionslösung

7680469280026 CH-46928 Injektionslösung

Produit associé:

KYBERNIN P subst sèche 1000 UI c solv fl
Kybernin P 1000, Injektionslösung
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Kybernin P 1000, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1000
Unités de vente
1000
Mesure
I.E.
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
22/12/2017
RCP Professionnel
Français
22/12/2017

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
- Substance WIZUS
SOLV
20.0 ML Substance HNIDK
PRC
- Substance WIZUS
PRC
1000.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

CSL Behring AG

3014 Bern

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
46928
Nom du médicament
Kybernin P, Injektionslösung
Forme galénique
PULP
Code ATC
B01AB02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
24/11/1994
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Substitutionstherapie bei kongenitalem Antithrombin-III-Mangel

Détails de l'emballage

Description (FR)
KYBERNIN P subst sèche 1000 UI c solv fl
Description (DE)
KYBERNIN P Trockensub 1000 IE c Solv Fl
Mise sur le marché
24/11/1994
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV

Autres tailles d'emballage (3)

KYBERNIN P subst sèche 500 UI c solv fl
500 IE
GTIN: 7680469280019
Voir
None
None None
GTIN: None
Non en V1
None
None None
GTIN: None
Non en V1