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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
800.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
Titulaire d'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46516
- Nom du médicament
- Riopan 800, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- A02AD02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 15/11/1985
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIOPAN cpr 800 mg 20 pce
- Description (DE)
- RIOPAN Tabl 800 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 15/11/1985
- Stupéfiant (BTM)
- Non