Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680456870230 CH-45687 Infusionslösung
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
50 ml
Unités de vente
50
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Infusionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
04/04/2024
RCP Professionnel
Français
04/04/2024
RCP Professionnel
Italien
04/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
250.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
153.14 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
45687
Nom du médicament
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
LSINF
Code ATC
C01CA07
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
29/04/1988
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.05.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Dekompensation bei akuter Herzinsuffizienz mit Bedarf einer inotropen Behandlung

Détails de l'emballage

Description (FR)
DOBUTREX sol perf 250 mg/50ml flac 50 ml
Description (DE)
DOBUTREX Inf Lös 250 mg/50ml Durchstf 50 ml
Mise sur le marché
30/09/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

DOBUTREX CONCENTRE sol perf 250 mg flac-amp
1 DUR
GTIN: 7680456870155
Non en V1