Amoxi-Mepha 1000, Filmtabletten
7680449110350
CH-44911
Filmtabletten
Produit associé:
AMOXI Mepha Lactab 1000 mg 20 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
|
1.68 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
15/03/1996
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 44911
- Nom du médicament
- Amoxi-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01CA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 26/04/1983
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.23
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMOXI Mepha Lactab 1000 mg 20 pce
- Description (DE)
- AMOXI Mepha Lactab 1000 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 26/04/1983
- Stupéfiant (BTM)
- Non