Ebrantil 50 mg, Injektionslösung

7680444860328 CH-44486 Injektionslösung
Ebrantil 50 mg, Injektionslösung
Ebrantil 50 mg, Injektionslösung
Ebrantil 50 mg, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5 x 10 ml
Unités de vente
5
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
26/02/2025
RCP Professionnel
Français
26/02/2025
RCP Professionnel
Italien
26/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
50.47 MG Substance WIZUS
(N/A)
1000.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.814 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
44486
Nom du médicament
Ebrantil, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
C02CA06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
21/07/1983
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
EBRANTIL sol inj 50 mg/10ml 5 amp 10 ml
Description (DE)
EBRANTIL Inj Lös 50 mg/10ml 5 Amp 10 ml
Mise sur le marché
21/07/1983
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
5 x 5 mL AMP
GTIN: None
Non en V1