Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680006880016 CH-688 Pulver
Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
unbekannt
Mesure
Kombipackung(en)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
12/09/2025
RCP Professionnel
Français
12/09/2025
RCP Professionnel
Italien
12/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
SOLV
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance AIMDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
0.96 MG Substance HBESI
PRC
0.04 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 62.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/05/2005

Titulaire d'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
688
Nom du médicament
Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULMSS
Code ATC
J07BK01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
18/02/2005
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Varizellen, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Détails de l'emballage

Description (FR)
VARIVAX subst seche 1 pce
Description (DE)
VARIVAX Trockensub 1 Stk
Mise sur le marché
18/02/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC