Normolytoral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
7680439160259
CH-43916
Pulver
Produit associé:
NORMOLYTORAL pdr sach 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Beutel
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.35 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.3 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.59 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
4.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
276.0 MG | Substance | WIIS |
|
(N/A)
|
157.0 MG | Substance | WIIS |
Titulaire d'autorisation
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43916
- Nom du médicament
- Normolytoral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
- Forme galénique
- PULBL
- Code ATC
- A07CA
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 05/10/1981
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.02.7.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NORMOLYTORAL pdr sach 10 pce
- Description (DE)
- NORMOLYTORAL Plv Btl 10 Stk
- Mise sur le marché
- 05/10/1981
- Stupéfiant (BTM)
- Non