Soluvit N, Trockenampullen

7680436780191 CH-43678 Ampullen
Soluvit N, Trockenampullen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Ampullen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
09/12/2022
RCP Professionnel
Français
09/12/2022
RCP Professionnel
Italien
09/12/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
2.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
3.1 MG Substance WIZUS
PRC
3.6 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
4.9 MG Substance WIZUS
PRC
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
4.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
4.9 MG Substance WIZUS
PRC
15.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
16.5 MG Substance WIZUS
PRC
100.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
113.0 MG Substance WIZUS
PRC
60.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
0.4 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
5.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
0.5 MG Substance HBESI
PRC
15.0 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
43678
Nom du médicament
Soluvit N, Trockenampullen
Forme galénique
PULVI
Code ATC
B05XC
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
21/04/1983
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.01.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Vitaminzusatz zur parenteralen Ernährung

Détails de l'emballage

Description (FR)
SOLUVIT N subst sèche flac 10 pce
Description (DE)
SOLUVIT N Trockensub Durchstf 10 Stk
Mise sur le marché
21/04/1983
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
10 AMP
GTIN: None
Non en V1