Tetagam P, Injektionslösung
7680006730021
CH-673
Injektionslösung
Produit associé:
TETAGAM P sol inj 250 UI/ml ser pré 1 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Spritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.6 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 673
- Nom du médicament
- Tetagam P, Injektionslösung
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- J06BB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/08/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.09.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TETAGAM P sol inj 250 UI/ml ser pré 1 ml
- Description (DE)
- TETAGAM P Inj Lös 250 IE/ml Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 10/10/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC
IMU