Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680006710061
CH-671
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Produit associé:
FIBROGAMMIN subst sèche 1250 UI c solv disp transf
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set
- Forme galénique
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
20.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
1250.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRS
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
87.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 917.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2005
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 671
- Nom du médicament
- Fibrogammin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- B02BD07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/10/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FIBROGAMMIN subst sèche 1250 UI c solv disp transf
- Description (DE)
- FIBROGAMMIN Trockensub 1250 IE c Solv Transfer Set
- Mise sur le marché
- 15/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV
Autres tailles d'emballage (5)
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