Sanotussin, Filmtabletten

7680419190283 CH-41919 Filmtabletten
Sanotussin, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
20
Unités de vente
20
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
26/02/2025
RCP Professionnel
Français
26/02/2025
Notice patient
Allemand
30/08/2024
Notice patient
Français
30/08/2024
Notice patient
Italien
30/08/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
15.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
61.3 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.12 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance FNIDK

Titulaire d'autorisation

Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation

5412 Gebenstorf

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
41919
Nom du médicament
Sanotussin, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
R05FA02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
22/12/1981
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.03.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
SANOTUSSIN cpr pell 20 pce
Description (DE)
SANOTUSSIN Filmtabl 20 Stk
Mise sur le marché
21/12/2010
Stupéfiant (BTM)
C

Autres tailles d'emballage (1)

None
20 DRG
GTIN: None
Non en V1