Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680413300015
CH-41330
Pulver
Produit associé:
PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
SOLV
|
17.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
417.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 315.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2024
Titulaire d'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41330
- Nom du médicament
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/08/1979
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
- Description (DE)
- PROTHROMPLEX NF 500 IE c Solv Durchstf 17 ml
- Mise sur le marché
- 16/01/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
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