Revaxis, suspension injectable

7680006460034 CH-646 Injektionssuspension
Revaxis, suspension injectable
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionssuspension
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
19/02/2024
RCP Professionnel
Français
19/02/2024
RCP Professionnel
Italien
19/02/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
29.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
7.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
26.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.35 MG Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
12.5 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
(N/A)
2.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.12 MG Substance HBESI
(N/A)
1.6 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance HIMDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 29.30
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/04/2001

Titulaire d'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
646
Nom du médicament
Revaxis, suspension injectable
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07CA01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
10/08/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 5. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
REVAXIS susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
Description (DE)
REVAXIS Inj Susp mit 1 Nadel Fertspr 0.5 ml
Mise sur le marché
10/08/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC IMU

Autres tailles d'emballage (3)

REVAXIS susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006460010
Voir
REVAXIS susp inj av 2 aiguilles 10 ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006460027
Non en V1
REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
GTIN: 7680006460041
Voir