Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680006400030 CH-640 Pulver

Produit associé:

INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 1
Unités de vente
unbekannt
Mesure
Kombipackung(en)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
II
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
- Substance HNIDK
I
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
0.12 MG Substance HBESI
12C
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
- Substance HNIDK
12C
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
40.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
40.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
8.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
8.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
32.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
32.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
0.5 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
0.5 MG Substance HBESI
12C
- Substance HNIDK
I
0.2 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
0.32 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
I
1.8 MG Substance HBESI
12C
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
12C
1.8 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
I
- Substance RESI
I
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
12C
- Substance RESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 72.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/04/2001

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
640
Nom du médicament
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULSIN
Code ATC
J07CA09
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
02/10/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae Typ b, ab der vollendeten 6. Lebenswoche

Détails de l'emballage

Description (FR)
INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
Description (DE)
INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
Mise sur le marché
02/10/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage (3)

INFANRIX hexa susp inj ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006400016
Voir
INFANRIX hexa susp inj 10 ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006400023
Non en V1
INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
10 x 1 KOMB
GTIN: 7680006400047
Voir