Kamillex, flüssig

7680402310216 CH-40231 Flüssig

Produit associé:

KAMILLEX liq fl 500 ml
Kamillex, flüssig
Kamillex, flüssig
Kamillex, flüssig
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
500
Unités de vente
500
Mesure
ml
Forme galénique
Flüssig
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
12/04/2021
RCP Professionnel
Français
12/04/2021
RCP Professionnel
Italien
12/04/2021
Notice patient
Allemand
08/04/2021
Notice patient
Français
08/04/2021
Notice patient
Italien
08/04/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
0.35 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
999.65 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIIS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Streuli Pharma AG

8730 Uznach

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
40231
Nom du médicament
Kamillex, flüssig
Forme galénique
LSKU
Code ATC
D11AX
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
16/02/1977
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.08.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Bei Entzündungen der Haut und Mundschleimhaut

Détails de l'emballage

Description (FR)
KAMILLEX liq fl 500 ml
Description (DE)
KAMILLEX liq Fl 500 ml
Mise sur le marché
16/02/1977
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (4)

KAMILLEX extrait 1000 ml
None None
GTIN: 7680402310483
Non en V1
KAMILLEX extrait 5000 ml
None None
GTIN: 7680402310568
Non en V1
KAMILLEX liq fl 100 ml
100 ML
GTIN: 7680402310803
Voir
KAMILLEX liq fl 200 ml
200 ML
GTIN: 7680402310995
Voir