Tecartus, Infusionsdispersion

7680678840011 CH-67884 Beutel

Associated product:

TECARTUS dispersion cellulaire sol perf
Tecartus, Infusionsdispersion
Tecartus, Infusionsdispersion
Tecartus, Infusionsdispersion
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Article details

Package size
1
Selling units
1
Measure
Beutel
Galenic form
Beutel
Galenic group
unbekannt

Official Swissmedic V2 data

Additional information from the official database

Official medical documents

Summary of Product Characteristics
Allemand
16/07/2025
Summary of Product Characteristics
Français
16/07/2025
Summary of Product Characteristics
Italien
16/07/2025
Patient information leaflet
Allemand
15/07/2025
Patient information leaflet
Français
15/07/2025
Patient information leaflet
Italien
15/07/2025

Detailed composition

Substance Quantity Type Category
BEU
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
BEU
- Substance HIMDK
BEU
- Substance HNIDK
BEU
- Substance HNIDK

Authorization holder

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Authorization information

Swissmedic authorization number
67884
Drug name
Tecartus, Infusionsdispersion
Galenic form
LSINF
ATC Code
L01XL06
Authorization status
Z
Dispensing category
A
First authorization
25/08/2021
Authorization expiration date
24/08/2026
IT Number
07.16.4.
Domain
Human medicine
Field of application
Mantelzell-Lymphom: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien, die einen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Inhibitor einschliessen. Akute lymphoblastische Leukämie: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie (akute lymphoblastische Leukämie, ALL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien.

Package details

Description (FR)
TECARTUS dispersion cellulaire sol perf
Description (DE)
TECARTUS Zelldispersion Inf Lös
Market launch
25/08/2021
Narcotic (BTM)
No

Application methods

IV