REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension
7680677420016
CH-67742
Injektionssuspension
Produit associé:
REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
600.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.66 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67742
- Nom du médicament
- REKAMBYS, Depot-Injektionssuspension
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- J05AG05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 08/10/2021
- Date d'expiration autorisation
- 07/10/2026
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REKAMBYS Depot susp inj 600 mg/2ml flac 2 ml
- Description (DE)
- REKAMBYS Depot Inj Susp 600 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
1 DUR
GTIN: 7680677420023