Sapropterin Dipharma 500 mg, polvere per soluzione orale

7680677350023 CH-67735 polvere per soluzione orale
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Sachet(s)
Forme galénique
polvere per soluzione orale
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
08/06/2023
Notice patient
Français
08/06/2023
Notice patient
Italien
08/06/2023
RCP Professionnel
Allemand
08/06/2023
RCP Professionnel
Français
08/06/2023
RCP Professionnel
Italien
08/06/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
500.0 MG Substance WIZUS
(N/A)
384.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance ANTON
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 3256.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/07/2023

Titulaire d'autorisation

Dipharma SA

6830 Chiasso

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67735
Nom du médicament
Sapropterin Dipharma, polvere per soluzione orale
Forme galénique
PULO
Code ATC
A16AX07
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
14/12/2021
Date d'expiration autorisation
13/12/2026
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
SAPROPTERIN Dipharma pdr 500 mg sach 30 pce
Description (DE)
SAPROPTERIN Dipharma Plv 500 mg Btl 30 Stk
Mise sur le marché
14/12/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SAPROPTERIN Dipharma pdr 100 mg sach 30 pce
30 SAC
GTIN: 7680677350016
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