Bexin, Hustentropfen

7680396400153 CH-39640 Hustentropfen
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Bexin, Hustentropfen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
20
Unités de vente
20
Mesure
ml
Forme galénique
Hustentropfen
Groupe galénique
Unknown

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
03/10/2022
Notice patient
Français
03/10/2022
Notice patient
Italien
03/10/2022
RCP Professionnel
Allemand
03/10/2022
RCP Professionnel
Français
03/10/2022
RCP Professionnel
Italien
03/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
20.81 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
106.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
0.3 MG Substance HBESI
(N/A)
1.0 MG Substance HBESI
(N/A)
0.88 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 12.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1978

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
39640
Nom du médicament
Bexin, Hustentropfen
Forme galénique
TROL
Code ATC
R05DA09
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
27/09/1976
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEXINE gouttes 20.8 mg/ml fl 20 ml
Description (DE)
BEXIN Tropfen 20.8 mg/ml Fl 20 ml
Mise sur le marché
27/09/1976
Stupéfiant (BTM)
Non