Bexin, Hustensirup

7680396390256 CH-39639 Hustensirup
Bexin, Hustensirup
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Bexin, Hustensirup
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
130
Unités de vente
130
Mesure
ml
Forme galénique
Hustensirup
Groupe galénique
Unknown

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
12/10/2022
Notice patient
Français
12/10/2022
Notice patient
Italien
12/10/2022
RCP Professionnel
Allemand
12/10/2022
RCP Professionnel
Français
12/10/2022
RCP Professionnel
Italien
12/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
25.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
50.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
5.5 G Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
8.6 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
3.0 MG Substance HBESI
(N/A)
10.0 MG Substance HBESI
(N/A)
31.7 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 13.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1978

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
39639
Nom du médicament
Bexin, Hustensirup
Forme galénique
SIRU
Code ATC
R05DA09
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
29/10/1976
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEXINE sirop 25 mg/10ml fl 130 ml
Description (DE)
BEXIN Sirup 25 mg/10ml Fl 130 ml
Mise sur le marché
29/10/1976
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
200 ML
GTIN: None
Non en V1